page_head_bg

Aħbarijiet

NEWGENE COVID-19 Antigen Detection Kit kiseb l-awtorizzazzjoni ta 'emerġenza mill-Aġenzija Federali Ġermaniża għall-Mediċini u Apparat Mediku (BfArM) għall-użu fid-dar, u huwa elenkat bħala awto-test (GZ 5640-S-296/21).Il-validità hija sal-11 ta' Awwissu 2021, li bħalissa għandha l-itwal żmien validu fost il-prodotti simili kollha.Sadanittant, NewGene diġà involut b'mod attiv fl-applikazzjoni CE għall-awtotest mill-Korp Notifikat.
S'issa, NEWGENE kiseb approvazzjonijiet ta 'awto-test fil-Ġermanja, il-Belġju, l-Isvezja, id-Danimarka, ir-Repubblika Ċeka.Fosthom, NEWGENE għadha l-unika kumpanija Ċiniża fil-Belġju u l-Isvezja għall-approvazzjoni.NEWGENE se jkompli jipprovdi prodotti u servizzi kontra l-epidemija u jistabbilixxi kuntatti kummerċjali mill-qrib ma’ msieħba kkooperati.

1620800579(1)1620801213(1) 1620801233(1) 1620801265(1)


Ħin tal-post: Mejju-12-2021